?????? 亿万先生MR理学院龚和贵教授课题组近期实现了“Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Acids with Unactivated tertiary Alkyl and Glycosyl Halides”的钻研
，该成就最近颁发于国际顶级期刊〖国化学会志》（Journal of the American Chemical Society
， IF=11.444）。?

?????? 〖国化学会志》是化学学科最具影响力
，汗青最悠久的期刊之一
，其对所录用工作的原创性、沉要性蹬仔极高的要求。这次是亿万先生MR初次作为第一及唯一作者单元在该期刊上颁发论文
，标志取我；翟谟谢鹗舸呋从澈陀谢铣衫米暄蟹矫婊竦贸链蟪删。

?????? 近年来龚和贵教授及其团队成功提出并开发了有别与传统化学反映的新概想
，即选取两个反映活性类似的亲电试剂直接进行化学反映
，并高效、便宜地天生所需的各类化合物
，且反映前提和善、易于操作。这一概想已经带来了一系列沉要发现
，并受到国内表同业的高度关注
，已于2013年在化学沉要一区刊物《Chemical Science 》, （IF=8.601）上颁发“两个卤代烷烃高效偶联”成就
，该工作不久便得到《Synform期刊》作为亮点故事进行报路
，同期报路的还有Science刊物的有关工作。

??????? 而在本次颁发的工作中
，龚和贵教授课题组在自己的钻研系统领域进一步开发了镍催化的“烷基卤代物”和“羧酸及其衍生物”的交叉偶联成酮反映。多所周知
，酮类化合物是很多拥有生物活性的天然产品及一些沉要职能性资料的组成部门
，在药物系统如黄酮类化合物中有极度沉要的职位。而传统的合成步骤必要较繁琐地造备“有机金属亲核试剂”
，反映前提较刻薄
，且反映肇始物的选择领域较窄
，这些都大大限度了传统步骤的利用。龚和贵教授的新步骤令奇妙地解决了上述问题
，实现了“不活跃有机酸”和“大位阻三级卤代烷烃”一步反映天生大位阻的酮类化合物。将这一步骤利用到拥有潜在生物活性的糖苷类化合物的造备也获得了成功。最后他们还对反映的发朝气造进行了较深刻的钻研。因而
，该成就不仅对药物和有关化合物的高效造备有实用价值
，并且对理解有关有机化学理论有肯定的贡献。

?????? 本次钻研工作齐全由龚和贵教授课题组独立实现
，也是亿万先生MR初次独立实现并以第一及唯一作者单元在该期刊颁发钻研工作
，充分批注亿万先生MR化学系有能力自主实现国际一流的高水平钻研。唯一通讯作者龚和贵教授系上海市东方学者
，共同第一作者赵成龙同学和贾霄同学别离系亿万先生MR2011级和2013级硕士钻研生。该系列工作得到 “国度天然科学基金”和上海视装东方学者”打算的赞助。

有关链接：

1、〖国化学会志》http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/ja510653n?

2、《Chemical Science 》http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/sc/c3sc51098k?

3、《Synform期刊》 ?https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/s-0033-1340222.pdf?